关于药品质量公告的说法，错误的是（）
A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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关于药品质量公告的说法，错误的是（）。

A.药品质量抽验是药品监督管理执法的重点，是确保药品安全的基础

B.药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈

C.国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布

D.对于药品质量严重影响用药安全、有效的，应定期公布国家药品质量公告

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国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有（）。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布

B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督管理方式可分为（　）。

A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理

B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理

C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理

D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理

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药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量

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药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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