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国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布
B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
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药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高,药品质量越好
B.药品标签,说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
A.药品活性成分含量越高,药品质量越好
B.药品标签,说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.
改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
A.1
B.2
C.3
D.4
为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
关于药品质量公告的说法,错误的是()。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布