药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少（)个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.

改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。

A.1

B.2

C.3

D.4

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不属于药品质量管理内容的是

A、药品质量标准

B、药品质量管理规范

C、药品广告管理

D、药品质量监督管理体制

E、药品质量监督管理人员的培训

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药品管理立法的宗旨是

A．保证药品质量，保障人民用药安全

B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益

D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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关于药品质量公告的说法，错误的是（　）。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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