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根据《关于贯彻实施有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括()。

A.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业

B.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的药品研制机构

C.刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业

D.首次申请药品上市的药品研制机构

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关于基金份额持有人的信息披露义务,下列说法不正确的是()。
A.信息披露的义务主要体现在与基金份额持有人大会相关的披露事项上B.只要代表基金份额10%以上的基金份额持有人就同一事项要求召开持有人大会时,即有权自行召集持有人大会C.基金份额持有人自行召集持有人大会时,应至少提前30日公告持有人大会的召开时间、会议形式、会议事项、表决方式等事项。D.基金份额持有人大会可以由基金管理人、基金托管人或代表基金份额10%以上的持有人提议召集

采购进口药品时,供货单位必须提供()

A、药品批准证书

B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》复印件

关于基金份额持有人大会,以下表述错误的是( )。

  • A召开基金份额持有人大会,召集人应当至少提前30日公告基金份额持有人大会相关事项

  • B基金份额持有人大会应当有代表1/2以上基金份额的持有人参加,方可召开

  • C基金份额持有人大会只能采取现场方式召开

  • D基金份额持有人大会不得就未经公告的事项进行表决

进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。

A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的

B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的

C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的

D、没区别

根据《关于贯彻实施有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括()。

A.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业

B.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的药品研制机构

C.刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业

D.首次申请药品上市的药品研制机构

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