（单选题）当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
A向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

A.一日

B.三日

C.五日

D.七日

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依据检验项目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（　）。

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

A.七日

B.五日

C.十日

D.十五日

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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）。

A.药物研究所的药品检验人员

B.药品检验机构

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

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根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》，环评机构应当建立其主持编制的环境影响报告书（表）完整档案，档案中应当包括（）

A、环境影响报告书（表）

B、环境影响报告书（表）的质量检查记录

C、环境影响报告书（表）的编制委托合同

D、环境影响报告书（表）的审批或者核准批复文件

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