根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）。
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员

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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

A、十五日内

B、七日内

C、三十日内

D、三百六十五日内

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下列属于管理方法的是（）。

A、任务管理法

B、人本管理法

C、系统管理法

D、系统化管理法

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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

A.任意药品检验机构

B.原药品检验机构

C.任意药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

D.上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

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根据材料，回答109～110题

第109题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件

B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请

C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

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