![](http://static.sotiji.com/static/index/img/ques_detail.png)
问题详情
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
相关专题: 注册管理 非处方药 价格管理 药品生产
未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
![](http://static.sotiji.com/static/index/img/search_middle.png)
搜题
![](http://static.sotiji.com/static/index/img/xqques.png)
相关问题推荐
根据上述材料的注册证号格式,可以推断出该助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是( )。
A.产品实行注册管理,经营实行许可管理
B.产品实行备案管理,经营实行许可管理
C.产品实行注册管理,经营实行备案管理
D.产品实行备案管理,经营实行备案管理
(单选题)《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》规定取得《传统医学师承出师证》的,可以按照《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》规定,在继续跟师学习满()年后申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核。
A2
B3
C5
D7
国家对从事建设工程勘察、设计活动的专业技术人员,实行()制度。
- A.职业资格注册管理
- B.职业资格考试、考核管理
- C.执业资格注册管理
- D.执业资格审查登记