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根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（ ）。
A.产品实行注册管理，经营实行许可管理
B.产品实行备案管理，经营实行许可管理
C.产品实行注册管理，经营实行备案管理
D.产品实行备案管理，经营实行备案管理
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根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（ ）。
A.产品实行注册管理，经营实行许可管理
B.产品实行备案管理，经营实行许可管理
C.产品实行注册管理，经营实行备案管理
D.产品实行备案管理，经营实行备案管理
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》的适用范围是（）
A、医疗机构制剂的配制及其监督管理
B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
D、医疗机构制剂配制的注册管理
E、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
此题为判断题(对，错)。
根据《水利部关于取消水利工程建设监理工程师造价工程师质量检测员等人员注册管理的通知》（水建管〔2015〕267号），实行注册管理的人员有（ ）。
A.水利工程建造师
B.水利工程建设监理工程师
C.水利工程造价工程师
D.岩土工程师
E.水利工程质量检测员
