境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的化学药品可以申请药品注册的类别是（）
A.化学药品1类
B.化学药品2类
C.化学药品3类
D.化学药品4类

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领取及存放化学药品时，需要做的事情有()。

A确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品

B学习并清楚化学药品危害标示和图样

C化学药品应分类存放

D有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中

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申请人通过商标局提交商标国际注册申请的，应当符合《马德里协定》和《马德里议定书》关于申请人资格的规定，下列属于具备申请人资格的有（）。

A、申请人须为外国企业B、申请人须为外国人C、申请人在中国设有住所D、申请人具有中国国籍E、申请人在中国设有真实有效的工商营业场所

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申请人在下列哪些情况下均可以提出分案申请（）。

A、对于审查员已发出驳回决定的原申请，自申请人收到驳回决定之日起三个月内，申请人提出了复审请求

B、对于审查员已发出驳回决定的原申请，自申请人收到驳回决定之日起三个月内，申请人未提出复审请求

C、申请人在提出复审请求以后

D、申请人对复审决定不服提起行政诉讼期间

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防止化学烧伤主要是防止易烧伤人体的化学药品与人体接触，下列措施可能会造成烧伤危险的是（）

A、在搬取危险化学药品和进行操作时，定要注意防止滑倒

B、按规定穿好劳动保护物品

C、废弃的化学药品可以扔进垃圾桶处理

D、化学药品不乱放，用完放到原来的位置

E、规范操作，养成良好的操作习惯

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关于药品说明书【规格】的说法，错误的是（）

A.化学药品和治疗用生物制品处方药或非处方药规格是指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的剂量或含量或装量

B.化学药品处方药不同规格可以写到同一说明书上

C.化学药品非处方药每一说明书只能写一种规格

D.化学药品非处方药和中成药非处方药计量单位必须以中文表示

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