[单项选择题]任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得()核发的《精神药品进出口准许证》，《准许证》实行“一批一证”制度。
A．商务部
B．卫生部
C．国家环境保护总局
D．国家食品药品监督管理局

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以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是（）

A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请

B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口准许证》

C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用

D.因故延期进出口的，要重新办理《进口准许证》《出口准许证》

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蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是（）

A.—次有效

B.两次有效

C.三次有效

D.多次有效

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任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。

此题为判断题（对，错)。

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根据下列选项，回答下列各题：
A．《进口准许证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

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从香港、澳门进口的药品必须取得（）

A、《医药产品注册证》

B、《进口药品注册证》

C、《出口准许证》

D、《进口准许证》

E、药品批准文号

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