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关于医疗器械产品注册与备实管理的说法，错误的是（ ）。
A．港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B．第二类医疗器械实行注册管办理
C．第一类医疗器械实行注册管理
D．算三类医疗器城实行注册管理
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根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。
根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业包括（）。
A.医疗器械上市许可持有人
B.医疗器械也产企业
C.医疗器械批发企业
D.医疗器械零售企业
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
此题为判断题(对，错)。
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
A、境内第三类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、进口第三类医疗器械
D、进口第二类医疗器械
