红霉素结构中的生成碱性苷糖是
A．一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
B．两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
C．一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
D．两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
E．两分子红霉糖
D-洋地黄毒糖是
A.2-氨基糖
B．6一氨基糖
C．3一去氧糖
D．3，4-二善氧糖E．2，6—二去氧糖
A.2-氨基糖B.6一氨基糖
C.3一去氧糖D.3，4-二善氧糖
E.2，6—二去氧糖
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。
它的结构特点
A．十六元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷
B．十六元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷
C．十四元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷
D．十四元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷
E．十四元的大环内酯，与去氧氨基糖形成一个碱性苷
氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为
A．氨基糖和氨基环己醇
B．葡萄糖和氨基环己醇
C．氨基糖和环己醇
D．葡萄糖和环己醇
E．链霉糖和氨基环己醇
治疗绿脓杆菌败血症首选（ ）|治疗肠球菌败血症首选（ ）|治疗厌氧菌首选（ ）|治疗真菌败血症首选（ ）
A、甲硝唑
B、两性霉素B
C、哌拉西林+氨基糖甙类
D、青霉素(氨芐青霉素)+氨基糖甙类
E、头孢他啶
A.阿莫西林加一种喹诺酮类药物联合治疗
B.头孢曲松加一种氨基糖甙类药物联合治疗
C.万古霉素加一种喹诺酮类药物联合治疗
D.阿莫西林加一种氨基糖甙类药物联合治疗
E.头孢曲松加一种喹诺酮类药物联合治疗
下列有关抗菌药物的排泄的叙述中，哪一项是错误的（ ）
A、经粪便排泄的抗生素主要为大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖甙类和万古霉素
B、氨基糖甙类和头孢菌素可经血液透析消除大部分，故透析后须加1次剂量或半量
C、氨基糖甙类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D、头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，不宜用于胆道感染的治疗
E、大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
氨基糖甙类抗生素的共同特点有（ ）
A、抑制细菌蛋白质的合成，是杀菌剂
B、胃肠道吸收差，
C、抗菌谱较广，对葡萄球菌、需氧革兰阴性杆菌具有良好抗菌活性
D、与人血清蛋白结合率低，大多在10%以下
E、细菌对不同氨基糖甙类抗生素不易形成交叉耐药
A、6-去氧糖
B、2，6-二去氧糖
C、6-去氧糖甲醚
D、α-氨基糖
E、α一羟基糖
A.耳毒性
B.骨髓毒性
C.肾毒性
D.肝毒性
下列不属于氨基苷类的共同特点的是
A.由氨基糖和苷元结合而成
B.有肾毒性和耳毒性
C.对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
D.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
E.与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成
氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少其毒性。()
此题为判断题(对，错)。
A、氨基核苷类
B、β-内酰胺类
C、氨基糖甙类
D、多肽类
细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是（）
A、肽聚糖
B、葡萄糖
C、乳糖
D、核糖
E、氨基糖
从结构分析，克拉霉素属于（）
A、β－内酰胺类
B、大环内酯类
D、四环素类
下列哪一项不是氨基糖苷类的共同特点
A、由氨基糖和苷元结合而成
B、水溶性好、性质稳定
C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
E、一类与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
A肽聚糖
B葡萄糖
C乳糖
D核糖
E氨基糖
