当原辅料、中间品在收发、装卸、贮存、搬运过程中因发生碰撞摩擦，坠落等原因造成包装破损引起原辅料及中间品向外散落时，应马上把包装破损处用绳扎、粘贴等方法封闭破损处，使原辅料、中间品不再向外散落。破损严重不能处置的应（），单独放置待需重新检验，（）后方可使用。
药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责（）。
A．决定物料和中间品能否使用
B．制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C．对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
药检室负责制剂配制全过，程的检验，其主要职责有()
A．制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据并制定药检室人员的职责
药枪室的主要职责是
A．制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
B．制定取样和留样制度
C．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
E．制定药检室人员的职责
中间品的名词解释是什么？
GDP应该包括以下哪一项（）
A、家务劳动
B、非法毒品交易
C、咨询服务
D、中间品销售
每个行业的广告密度有所不同，以下行业中密度最高的应是（）。
A、消费品
B、中间品
C、生产资料
D、投资品
药品检验室的职责不包括()
A.对制剂原辅料进行检验
B.对制剂中间品进行检验
C.对制剂成品进行检验
D.决定返工制剂能否发放
各类制剂生产过程中的中间品，并需进一步加工的物料是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
以下哪一项不属于制剂质量管理组织的职责()
A.对制剂系统进行自检
B.决定物料和中间品能否发放
C.研究处理重大质量问题
D.对物料进行验收
制剂配制中质量管理组的职责为
A．制定质量管理组织任务、职责
B．决定物料和中间品的使用
C．处理制剂重大质量问题
D．审核不合格品的处理程序
E．监测尘粒数和微生物数
质量检验是指借助特定的检验测试手段和检查方法，对整个生产过程的（）的质量特性进行测定，把测定的结果与规定的质量标准作比较，从而作出合格或不合格的判断。
A、工艺参数
B、原料
C、中间品
D、成品
在产业集群中，市场出现了一个领头羊，后来者选择区内跟进，可以获得收益。下列选项不属于其获得的收益是（）。
A、享受技术、知识的外溢
B、共享具有专业技术工人的劳动力市场
C、共享中间品投入
D、共享最终产品投入
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
A、基本情况表
B、用人单位基本情况
C、职业病危害因素汇总表
D、主要产品的名称和产量
E、主要原、辅料及中间品的名称和消耗量（产量）
A.二是中间品的投入既产生拉动机制也产生驱动机制;
B.三是产业部门增长产生拉动机制;
C.一是由要素投入产生驱动机制;
D.四是由先行地区的经济增长产生拉动机制。
