下列有关洁净度要求错误的是
A．一般生产区洁净度要求10万级
B．控制区洁净度要求10万级
C．洁净区洁净度要求1万级
D．无菌区洁净度要求100级
E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
下列有关洁净度的要求，错误的是
生产区的洁净度要求错误的是（）
A、生产区无洁净度要求
B、控制区的洁净度要求为100000级
C、洁净区的洁净度要求为10000级
D、无菌区的洁净度要求为1000级
E、无菌区的洁净度要求为100级
A洁净度300000级
B洁净度100000级
C洁净度10000级
D洁净度1000级
E洁净度100级
进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。
A、洁净度10级的环境
B、洁净度100级的环境
C、洁净度1000级的环境
D、洁净度10000级的环境
E、洁净度100000级的环境
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
[95—98]
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
72～74题共用以下备选答案。
第72题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
选项十六A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
根据下列题干及选项，回答88～90题：
A．洁净度级别为100级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第88题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
