DiGeorge综合征的病因是由于
A．第三、第四咽囊发育异常
B．染色体畸变
C．常染色体隐性遗传病
D．常染色体显性遗传病

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下列哪些染色体为近端着丝粒染色体？（）

A、第1～3号染色体

B、第13～15号染色体

C、第6～12号染色体

D、第16～18号染色体

E、第21～22号染色体

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AML-M4Eo常出现哪一染色体异常

A．5号染色体

B．7号染色体

C．10号染色体

D．22号染色体

E．16号染色体

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男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X伴性显性遗传病

D、X伴性隐性遗传病

E、伴性遗传病

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（单选题）有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。

A该遗传病是体细胞遗传病

B该遗传病是线粒体病

C该遗传病是性连锁遗传病

D该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

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染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是

A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带

C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

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