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根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是（ ）。
A、产品实行备案管理，经营实行备案管理
B、产品实行注册管理，经营实行许可管理
C、产品实行备案管理，经营实行许可管理
D、产品实行注册管理，经营实行备案管理
相关专题： 注册管理 医疗器械
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某大型项目施工期间,项目经理刘某因个人原因辞职去另一家施工企业担任负责人,但该项目发包人不同意承包人变更项目负责人的请求,则在此情况下,()。
A.注册管理机关应当为刘某办理变更注册
B.注册管理机关应当为刘某办理增项注册
C.在项目竣工交接前,刘某必须履行职责,不得办理变更注册
D.无论发生何种情况,刘某不得到其他项目执业
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于（)A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广
发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
中国证监会对（ ）实行注册管理。
（单选题）《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》规定取得《传统医学师承出师证》的，可以按照《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》规定，在继续跟师学习满（）年后申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核。
A2
B3
C5
D7
