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关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是
A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行B.试验样本数一般为20～30例，试验对象为健康志愿者C.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在同一个医院进行D.试验样本数常见病不少于2000例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应。此期不限定单一用药E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行
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关于职业有害因素以下说法错误的是
A.职业有害因素是指在不良劳动条件下存在着能对健康产生不良影响的职业因素
B.职业性有害因素按其来源可分为生产工艺过程中产生的、劳动过程中产生的、生产环境中的有害因素三类
C.职业性有害因素所致的各种职业性损害包括职业病和职业性多发病
D.职业因素是职业性多发病发生和发展中的许多因素之一，但不是惟一的直接病因
E.改善工作条件，可以使职业病性多发病得到控制或缓解
[单选]病例对照研究中，匹配指（）。
A．病例组的样本数等于对照组的样本数
B．在安排病例组和对照组时，使两者的某些特征或变量相一致的方法
C．在安排病例组和对照组时，使两者的研究因素相一致的方法
D．在安排病例组和对照组时，使两者的所有特征或变量相一致的方法
E．病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
A．病例组的样本数等于对照组的样本数
B．在安排病例组和对照组时，使两者的某些特征或变量相一致的方法
C．在安排病例组和对照组时，使两者的研究因素相一致的方法
D．在安排病例组和对照组时，使两者的所有特征或变量相一致的方法
E．病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
序贯抽样是这样一种抽样方法( )。
A逐个抽取个体
B确定抽样规则
C事先不固定抽样的样本数
D部分抽取个体
E事先固定抽样的样本数
职业性疾患包括（）
A、职业病、职业多发病
B、工伤、职业病
C、工伤、职业性损害
D、职业病、职业多发病、职业性特征
E、职业病、职业性特征
DT/CQT测评是一个综合性指标，分2G语音和3G数据两类，语音的MOS值=MOS值≥（）的语音样本数/总的语音样本数
A、2.5
B、3
C、3.5
D、4
